Нова терапевтична вакцина Vvax001 продемонструвала значні перспективи в лікуванні передракових уражень шийки матки, ставши потенційною альтернативою хірургічному втручанню, заявили науковці в своїй новій науковій роботі. Під час клінічних випробувань II фази, проведених Університетським медичним центром Гронінгена в Нідерландах, вакцина показала 50% успіху у зменшенні або усуненні високорозвинутої цервікальної інтраепітеліальної неоплазії 3-го класу (CIN3), серйозного предвісника раку шийки матки, пише ScienceBlog.
Дослідження, опубліковане в журналі Clinical Cancer Research, продемонструвало потенціал вакцини змінити існуючу парадигму лікування для тисяч жінок. За словами головного дослідника, доктора Рефіки Йигіт, ураження CIN3 становлять нагальну медичну проблему, оскільки майже третина нелікованих випадків прогресує до раку шийки матки протягом 10 років, а половина – протягом 30 років.
У дослідженні взяли участь 18 пацієнток з ВПЛ16-позитивним CIN3, які отримали три дози Vvax001 протягом дев'яти тижнів. У дев'яти з них спостерігалася значна регресія, причому у шести – до дисплазії низького ступеня, а у трьох – до повного зникнення ураження. Крім того, розмір ураження зменшився у всіх учасниць, окрім однієї, а у десяти з шістнадцяти оцінених пацієнтів зникла основна інфекція ВПЛ16 – критичний фактор для запобігання рецидиву.
У вакцині використовується модифікована версія вірусу Semliki Forest, розроблена для виробництва білків, специфічних для інфікованих ВПЛ16 клітин без реплікації, що запускає імунну відповідь, вибірково націлену на інфіковані тканини при збереженні здорових клітин.
Науковці також не зафіксували жодного серйозного побічного ефекту, а побічні реакції обмежувалися легким дискомфортом у місці ін'єкції та тимчасовою втомою. Такий профіль безпеки контрастує з хірургічним видаленням, яке, незважаючи на свою ефективність, може призвести до таких ускладнень, як порушення цілісності шийки матки та підвищені ризики для здоров'я під час вагітності.
У чотирьох з дев'яти пацієнток, у яких ураження не повністю регресували, залишкові явища захворювання збереглися навіть після стандартного хірургічного лікування. Це свідчить про те, що тривале спостереження за хворими після вакцинації може дозволити досягти природного позбавлення від ураження у більшій кількості випадків.
Також, серед пацієнтів, які пройшли лікування, не було зафіксовано жодного рецидиву захворювання після 20 місяців спостереження, що вказує на довгостроковий захист, хоча для її підтвердження необхідні більші дослідження з тривалим спостереженням, попереджають автори.
Сучасні методи лікування CIN3 базуються на хірургічному видаленні, що може представляти ризик для жінок репродуктивного віку, включаючи підвищену ймовірність передчасних пологів та ускладнень, пов'язаних із фертильністю. Якщо Vvax001 буде підтверджена в більших випробуваннях, вона дозволить багатьом пацієнткам відмовитися від хірургічного методу лікування, зберігши репродуктивне здоров'я та уникнувши ускладнень.
За даними Всесвітньої організації охорони здоров'я, рак шийки матки у всьому світі залишається серйозною проблемою, а ВПЛ є причиною більше 95% випадків захворювання. Вакцини, подібні до Vvax001, можуть стати важливим інструментом у боротьбі з цією хворобою, особливо в умовах обмеженого доступу до хірургічної допомоги.
Важливо! Ця стаття заснована на останніх наукових і медичних дослідженнях і не суперечить їм. Текст має виключно інформаційний характер і не містить медичних порад. Для встановлення діагнозу обов'язково зверніться до лікаря.