Генетическая революция: ученые разработали "ДНК-ножницы" для исследования рака и его лечения.

Австралийские исследователи рака успешно создали новый инструмент для генного редактирования, который улучшит изучение опасных заболеваний у человека. Ученые надеются с его помощью глубже понять смертельные болезни и разработать эффективные методы их лечения, сообщает Medical Xpress.

Исследователи из Института исследований рака имени Оливии Ньютон-Джон и их коллеги разработали модель генного редактирования, используя усовершенствованную версию фермента Cas12a. Этот прорыв позволяет проводить более точные генетические исследования, приближая методы редактирования генов к реальному применению, заявили они.

Редактирование генов функционирует как молекулярные ножницы, позволяя ученым разрезать и изменять ДНК — генетические инструкции, которые контролируют поведение клеток и отвечают за проявления различных болезней и других характеристик.

CRISPR, широко применяемый в медицинских исследованиях и редактировании, обычно использует фермент Cas9. Несмотря на то, что Cas9 был стандартом в течение последнего десятилетия, Cas12a обладает важным преимуществом: он способен одновременно удалять несколько генов с большей точностью. Автор исследования, опубликованного в журнале Nature Communications, доктор Эдди Ла Марка, отметил: "Впервые Cas12a был применен в доклинических моделях, что значительно расширяет наши возможности в области геномной инженерии".

Испытав новый инструмент на лимфоме, разновидности рака крови, команда обнаружила гены, которые способствовали более быстрому развитию болезни. Они также интегрировали Cas12a с другими методами редактирования, что позволило им вносить более сложные изменения в ДНК. Ученые Вэй Цзинь и Йексуан Денг сообщили, что они также скрестили животную модель Cas12a с моделью, экспрессирующей модифицированную версию Cas9, что дало возможность одновременно удалять и активировать различные гены. Это позволит исследователям использовать данный инструмент для моделирования и изучения сложных генетических заболеваний, считают авторы.

Профессор Марко Герольд, один из ведущих исследователей, уверен, что это открытие будет полезно ученым по всему миру. "Мы уверены, что эта работа вдохновит другие исследовательские группы на использование доклинической модели Cas12a, которая в сочетании с библиотеками скрининга представляет собой новый мощный набор инструментов для редактирования генов, что поможет нам лучше понять механизмы, лежащие в основе многих видов рака", — сказал он.

Способность редактировать несколько генов одновременно может стать основой для новых методов лечения серьезных заболеваний. Поскольку редактирование генов становится все более доступным для реальных медицинских процедур, исследователи также ищут безопасные способы внедрения этих инструментов в организм пациентов. Профессор Герольд добавил: "Эта доклиническая модель Cas12a также будет способствовать нашему пониманию того, как инструменты CRISPR могут быть более эффективно использованы в клинической практике". Цель авторов состоит в том, чтобы удостовериться в безопасности и эффективности этой технологии для будущих методов лечения, использующих ее.

Важно! Эта статья основана на последних научных и медицинских исследованиях и не противоречит им. Текст носит исключительно информационный характер и не содержит медицинских советов. Для установления диагноза обязательно обратитесь к врачу.